a:

I 1982,

USA Food and Drug Administration (FDA) anerkjente mangelen på insentiv for farmasøytiske selskaper å utvikle botemidler for sjeldne sykdommer og etablert Office of Orphan Product Development. Denne grenen av FDA gir incentiver til selskaper som arbeider for å kurere sjeldne sykdommer ved å utøve de rettighetene de har gitt til dem i henhold til loven om forældreløs narkotika i januar 1983. En type insentiv er status for forældreløs stoff, som gir skatteduksjoner og eksklusiv rett til utvikle kur for en bestemt tilstand i en periode på sju år til selskaper som forsøker å kurere sjeldne sykdommer.

Utvikling av narkotika for å behandle det store antallet sykdommer i verden er en bransje som kan føre til massive formuer, men dessverre blir ikke alle utviklede stoffer den gyldne billetten. I verdens farmasøytiske produkter kan det største beløpet bli gjort ved å utvikle medisiner som blir standarden for å kurere vanlige sykdommer.

Fra et forretningsperspektiv har et stort marked sikret at et selskap raskt kan gjenopprette kostnadene ved utvikling og kan også realisere størst mulig gevinst. Av denne grunn er det lite incitament for farmasøytiske selskaper å utvikle botemidler for sjeldne sykdommer - de som påvirker færre enn 200 000 mennesker i USA - fordi det lille markedet og høye kostnader forbundet med å finne disse typer botemidler, fraråder disse selskapene fra inn i dette markedet.

For beslektet lesing, sjekk ut Måle medisinerne .